检测染色体的平衡助力癌症恶化诊断,非整倍性使癌细胞更具攻击性

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大多数人类细胞有23对染色体。任何与相似 数字的偏差对于细胞不是致命的,有刚刚一些遗传性疾病,相似唐氏综合症,是由染色体的异常数量引起的。此外,有证据表明非整倍性使癌细胞更具攻击性。

几十年来,生物学家也原因 知道癌细胞通常具有过多 或过多 的一些染色体拷贝,相似 请况称为非整倍性。在一项关于前列腺癌的新研究中,研究人员发现,更高水平的非整倍性原因 患者的致死率更高。

研究结果表明,都可不可不能能更准确地预测患者的预后,并可用于提醒医生哪几种患者原因 需要更积极地治疗。 “对我来说,这里令人兴奋的原因 是都可不可不能能为治疗提供信息,原因 前列腺癌是三种普遍处于的癌症,”作者说道,相关结果发表在最近的《PNAS》杂志上。

当细胞在细胞分裂过程中排序染色体时出显错误,就会处于非整倍性。当胚胎细胞中出显非整倍性时,它几乎经常对生物体致命。对于人类胚胎,任何染色体的额外拷贝不是致命的,但21号染色体除外,它产生唐氏综合症;染色体13和18,原因 称为Patau和Edwards综合征的发育障碍;和X和Y性染色体。性染色体的额外拷贝可引起各种疾病,但通常不致死。

大多数癌症也显示非常高的非整倍性患病率,这提出了一有一两个 悖论:为哪几种非整倍性会损害正常细胞的存活能力,而非整倍体肿瘤细胞都可不可不能能不受控制地生长?有证据表明非整倍性使癌细胞更具攻击性,但那么明确证明相似 联系,原因 在大多数类型的癌症中,几乎所有肿瘤不是非整倍体,有刚刚难以进行比较。

(图片来源:Www.pixabay.com)

Amon说,前列腺癌是探索非整倍性和癌症侵袭性之间联系的理想模型,原因 与大多数一些实体肿瘤不同,一些前列腺癌(25%)不是非整倍体或不到少数染色体改变。这使研究人员都可不可不能能更轻松地评估非整倍性对癌症进展的影响。研究人员获得了哪几种样本的基因测序信息,以及有人的前列腺癌是不是以及几时扩散到一些器官以及有人是是不原因 死于相似 疾病的数据。研究人员提出了三种计算每个样本非整倍性程度的措施,通过比较哪几种样本的基因序列与癌症基因组图谱中前列腺基因组的非整倍性数据。有刚刚,有人都可不可不能能将非整倍性与患者结果相关联,有人发现非整倍性程度较高的患者死于该疾病的原因 性是其五倍。即使在考虑了Gleason评分的差异刚刚也是那么,这是三种衡量患者细胞在显微镜下与癌细胞或正常细胞相似程度的指标,目前医生用它来确定疾病的严重程度。研究结果表明,测量非整倍性都可不可不能能为决定如何治疗前列腺癌患者的医生提供额外的信息。

“前列腺癌严重过度诊断并严重过度治疗。全都人不是根治性前列腺切除术,这对有人的生活产生了重大影响。买车人面,每年有成千上万的男性死于前列腺癌。评估非整倍性原因 是帮助告知风险分层和治疗的另三种措施,尤其是在人群中谁患有Gleason评分高的肿瘤,有刚刚死于癌症的风险更高。“

研究人员发现,前列腺肿瘤中最常见的非整倍体染色体是7号和8号染色体。有人现在正试图找出处于哪几种染色体上的特定基因,哪几种基因原因 能够癌细胞的存活和传播,有人也在研究为哪几种一些前列腺癌症的非整倍性水平高于一些癌症。

大多数患者的非整倍性水平较低的另三种类型的癌症是甲状腺癌,有刚刚Amon现在希望研究具有更高水平的非整倍性的甲状腺癌患者是不是也具有更高的死亡率。“很少一每种甲状腺肿瘤具有角度攻击性和致命性,我结速英语 怀疑哪几种肿瘤是不是具有非整倍性,”作者说道。

关于唐氏综合征

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了三根21号染色体)而原因 的疾病。30%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

1866年,Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括相似患儿具有相似的面部价值形式进行详细的描述并发表,有刚刚,相似 综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而原因 的。现代医学证实,唐氏综合征处于率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是处于不分离的重要原因 。